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主導(dǎo)公司質(zhì)量認(rèn)證的方案策劃、組織及協(xié)調(diào)等

CE、FDA、SFDA等相關(guān)法規(guī)的查詢、跟綜以及培訓(xùn)

質(zhì)量體系的監(jiān)督管理，組織并跟進公司內(nèi)外審工作

嚴(yán)格根據(jù)法規(guī)要求對公司各環(huán)節(jié)軟硬件進行監(jiān)督管理

質(zhì)量部在公司內(nèi)部的信息溝通及公司各部門的工作協(xié)調(diào)

完成領(lǐng)導(dǎo)交付的其他工作

醫(yī)療行業(yè)5年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗

熟悉醫(yī)療器械行業(yè)的法律法規(guī)及CE、FDA、SFDA等相關(guān)知識

有較強的領(lǐng)導(dǎo)、決策能力，溝通表達(dá)能力良好

具有高度的責(zé)任感、敬業(yè)精神及良好的道德操守

電腦使用熟練、較強的中英文書寫及溝通、表達(dá)能力