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《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購試點工作若干規(guī)定》(衛(wèi)規(guī)財發(fā)〔2000〕232號)
發(fā)布時間:2000/07/07 信息來源:查看

《醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購試點工作若干規(guī)定》(衛(wèi)規(guī)財發(fā)〔2000〕232號)

發(fā)布時間:2000/7/7 ??來源: 中華人民共和國衛(wèi)生部

  一、為規(guī)范醫(yī)療機構(gòu)藥品購銷活動,提高藥品采購?fù)该鞫龋糁扑幤妨魍I(lǐng)域不正之風,減輕社會醫(yī)藥費用負擔,保證城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險制度順利實施,依據(jù)國務(wù)院辦公廳轉(zhuǎn)發(fā)國務(wù)院體改辦等部門《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》,按照《中華人民共和國招標投標法》,結(jié)合藥品采購工作的特點,制定本規(guī)定。

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  二、縣及縣以上醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標采購試點工作必須遵守本規(guī)定。

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  三、醫(yī)療機構(gòu)是藥品招標采購的行為主體。具有編制招標文件和組織評標能力的醫(yī)療機構(gòu)可自行組織或數(shù)家醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)合組織招標采購,也可委托招標代理機構(gòu)開展招標采購。任何單位和個人不得以任何方式為醫(yī)療機構(gòu)指定招標代理機構(gòu),不得對招標和評標具體活動進行干預(yù)或施加影響。

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  四、本規(guī)定所規(guī)范的藥品集中招標采購,主要指數(shù)家醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)合組織的藥品招標采購和共同委托招標代理機構(gòu)組織的藥品招標采購。醫(yī)療機構(gòu)自行組織的藥品招標采購按照本規(guī)定有關(guān)要求實施。

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  五、藥品招標代理機構(gòu)是依法設(shè)立、從事藥品集中采購代理業(yè)務(wù)并提供相關(guān)服務(wù)的社會中介組織。藥品招標代理機構(gòu)不得直接從事藥品經(jīng)營業(yè)務(wù),不得與行政機關(guān)存在隸屬關(guān)系或其他利益關(guān)系。

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  藥品招標代理機構(gòu)資格認定的管理辦法,由國家藥品監(jiān)管局會同衛(wèi)生部另行制定。

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  六、藥品集中招標采購活動應(yīng)符合下列要求:

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  (一)嚴格遵循公開、公正、公平競爭和誠實信用的原則;

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  (二)堅持質(zhì)量第一,嚴格對購入藥品質(zhì)量的控制,依照質(zhì)量價格比優(yōu)化的原則確定中標藥品;

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  (三)依法接受社會監(jiān)督,抵制購銷活動中的不正之風;

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  (四)從實際出發(fā),因地制宜確定采購形式和采購范圍,確保臨床用藥。不得違法限制或者排斥本地區(qū)、本系統(tǒng)以外的法人或者其他組織參加投標。

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  七、藥品集中招標采購活動,一般實行公開招標。不宜實行公開招標的可采用邀請招標、競爭性談判采購、詢價采購等方式進行。具體辦法按照國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定組織實施。

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  八、城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(或公費醫(yī)療)藥品目錄中的藥品、醫(yī)療機構(gòu)臨床使用量比較大的藥品,原則上實行集中招標采購。

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  國家特殊管理的藥品仍按有關(guān)規(guī)定采購供應(yīng)。

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九、藥品集中招標采購工作一般按照下列程序進行。

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  (一)醫(yī)療機構(gòu)依據(jù)臨床需要和減輕患者藥品費用負擔的原則,組織有關(guān)部門或人員編制本期擬集中采購的藥品品種(規(guī)格)和數(shù)量計劃,經(jīng)單位藥事管理機構(gòu)集體審核后提交藥品招標采購經(jīng)辦機構(gòu)(指醫(yī)療機構(gòu)聯(lián)合組織的招標采購機構(gòu)或招標代理機構(gòu))。

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  (二)藥品招標采購經(jīng)辦機構(gòu)按國家有關(guān)規(guī)定組織招標活動。

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  1、認真匯總各醫(yī)療機構(gòu)藥品采購計劃。

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  2、依法組織專家委員會審核各醫(yī)療機構(gòu)提出的采購品種、規(guī)格,確認集中采購的藥品品種、規(guī)格、數(shù)量,并反饋給醫(yī)療機構(gòu)。

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  3、確定采購方式,編制和發(fā)送招標采購工作文件。

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  4、審核藥品供應(yīng)企業(yè)(投標人)的合法性及其信譽和能力,確認供應(yīng)企業(yè)(投標人)資格。

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  5、審核投標藥品的批準文件和近期質(zhì)檢合格證明文件;

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  6、組織開標、評標或談判,確定中標企業(yè)和藥品品種品牌、規(guī)格、數(shù)量、價格、供應(yīng)(配送)方式以及其他約定。在評標過程中,前述4、5兩項應(yīng)為首要條件。

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  7、決標或洽談商定后,組織醫(yī)療機構(gòu)直接與中標企業(yè)按招標(洽談)結(jié)果簽訂購銷合同。購銷合同應(yīng)符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定,明確購銷雙方的權(quán)利和義務(wù)。

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  8、監(jiān)督中標企業(yè)(或經(jīng)購銷雙方同意由中標企業(yè)依法委托的代理機構(gòu))和有關(guān)醫(yī)療機構(gòu)依據(jù)招標文件規(guī)定和雙方購銷合同做好藥品配送工作。

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  (三)同品種藥品集中招標一年最多不超過2次。

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  十、藥品集中招標采購的中標企業(yè),必須具備國家法律規(guī)定的藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)資格。招標優(yōu)先選擇信譽好、質(zhì)量管理規(guī)范并具有一定經(jīng)濟能力的大中型企業(yè)。招標采購經(jīng)辦機構(gòu)不得向不具備國家法律規(guī)定資格或有營私舞弊、銷售假劣藥品等非法經(jīng)營行為的企業(yè)采購藥品。藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)不得派營銷人員到醫(yī)療機構(gòu)直接向醫(yī)生和藥房調(diào)劑人員推銷藥品。藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)發(fā)生前述非法經(jīng)營行為,取消其投標資格,并在一定范圍內(nèi)予以通報。

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  十一、集中招標采購經(jīng)辦機構(gòu)組織采購活動,可以向投標人收取標書成本和向中標企業(yè)收取服務(wù)成本費用,收費標準暫由省級價格主管部門按照國家計委等六部門頒發(fā)的《中介服務(wù)收費管理辦法》確定的原則,從低制定。國務(wù)院價格主管部門頒布統(tǒng)一規(guī)定后,按統(tǒng)一規(guī)定執(zhí)行。

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  招標采購經(jīng)辦機構(gòu)要簡化采購程序,減輕企業(yè)負擔。嚴禁向企業(yè)索取不必要的文件和技術(shù)資料。未經(jīng)省級以上價格主管部門批準,不得自立項目和自定標準向企業(yè)收取或變相收取費用。不得要求中標藥品進行重復(fù)檢驗。

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  十二、集中招標采購活動參與各方都要認真執(zhí)行國家藥品價格政策。招標單位不得依據(jù)藥品價格管理形式設(shè)置不同的招標標準。參與投標的藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)不得以占領(lǐng)市場為目的低價傾銷藥品。購銷雙方必須按照實際成交價格如實開具發(fā)票,如實記帳。招標采購經(jīng)辦機構(gòu)須按規(guī)定將實際成交價格及時向價格主管部門備案。

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  十三、及時調(diào)整招標采購藥品的零售價格,讓利于患者。政府定價藥品,由價格主管部門根據(jù)管理權(quán)限,以實際中標價格為基礎(chǔ),綜合考慮患者及招投標單位各方利益,及時調(diào)整公布零售價格。其中,國家定價品種暫委托當?shù)貎r格主管部門制定本地區(qū)的臨時零售價,并報國務(wù)院價格主管部門。在價格主管部門調(diào)整零售價格前,醫(yī)療機構(gòu)可以低于零售價銷售。市場調(diào)節(jié)價藥品,招標醫(yī)療機構(gòu)也應(yīng)依據(jù)實際中標價格相應(yīng)調(diào)整零售價。

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  十四、藥品集中招標采購經(jīng)辦機構(gòu)應(yīng)積極探索利用現(xiàn)代電子信息網(wǎng)絡(luò)技術(shù),提高工作效率,降低藥品流通費用。

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  醫(yī)療機構(gòu)要積極支持醫(yī)藥流通體制改革,促進新型醫(yī)藥批發(fā)配送網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)和發(fā)展。

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  十五、各級人民政府衛(wèi)生、價格、經(jīng)貿(mào)、藥品監(jiān)管、中醫(yī)等主管部門要加強對藥品采購工作的管理和監(jiān)督,做好相關(guān)政策的協(xié)調(diào),積極引導(dǎo)醫(yī)療機構(gòu)建立適合當?shù)貙嶋H、廉潔高效的集中招標采購組織管理形式。

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  衛(wèi)生、藥品監(jiān)管部門要加強對藥品招標代理機構(gòu)及其代理活動的監(jiān)督。藥品招標代理機構(gòu)應(yīng)當在醫(yī)療機構(gòu)委托范圍內(nèi)進行招標代理活動,遵守國家規(guī)定的藥品招標程序和代理規(guī)范,自覺接受有關(guān)部門的監(jiān)督檢查。招標代理機構(gòu)在每次實施藥品招標前,應(yīng)將擬招標藥品品種、規(guī)格、數(shù)量及招標(采購)方式向當?shù)匦l(wèi)生行政部門備案;開標、評標實施前應(yīng)主動邀請衛(wèi)生等有關(guān)部門人員到場監(jiān)督。藥品質(zhì)量控制工作要接受藥品監(jiān)管部門的監(jiān)督。

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  醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)要教育藥品購銷、管理和醫(yī)務(wù)人員遵紀守法、廉潔奉公,自覺抵制不正之風。

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  嚴格禁止上述人員利用職務(wù)之便營私舞弊,謀取私利。嚴格禁止藥品營銷人員使用不法手段推銷藥品。對違法亂紀者,依法給予懲處。

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  十六、各地根據(jù)本規(guī)定制定實施辦法,并報衛(wèi)生部備案。


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